اندازه گیری برخی آنیون های معدنی در آب های طبیعی با استفاده از روشهای اسپکتروسکوپی تجزیه ای پس از جداسازی با نانوجاذب های بر پایه ی هیدروکسیدهای دوگانه ی لایه ای

در بخش اول کار پژوهشی حاضر، هیدروکسید دوگانه ی لایه ای (ldh) جدید نیکل-آلومینیوم-زیرکونیم با سطوح بار مثبت افزایش یافته لایه ها در اثر جاسازی یون های زیرکونیوم، به عنوان نانوجاذب در روش نوین استخراج با فاز جامد (spe) جهت استخراج و پیش تغلیظ مقادیر در حد آثار از اکسی آنیون فسفات در نمونه های آبی گوناگون قبل از اندازه گیری توسط اسپکتروفتومتری (uv-vis) به کار برده شده است. برخی پارامترهای تاثیرگذار بر کارایی استخراج با فاز جامد، از قبیل مقدار نانوجاذب، نوع حلال شویشی، اثر سرعت جریان، حجم عبوری و شرایط ماتریکس نمونه مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه گردیدند. در بخش بعدی، برای اندازه گیری فسفات پس از استخراج با فاز جامد روش تجزیه ای کمی لومینسانس به کار برده شده است. حد تشخیص و فاکتور تغلیظ دو روش آشکارسازی به ترتیب برابرµg l?1 043/0 ، 3-10×7/6 و 60، 50 به دست آمد. محدوده ی خطی نمودار معیارگیری برای دو روش آشکارسازی به ترتیب در گستره µg l?1 4-15/0 و 32-02/0 خطی بود. در قسمت سوم کار پژوهشی حاضر، استخراج با فاز جامد بر پایه ی هیدروکسید های دوگانه ی لایه ای نیکل/آلومینیوم به عنوان نانوجاذب جهت پیش تغلیظ و گونه شناسیas(iii)/as(v) در نمونه های آبی، قبل از اندازه-گیری با روش تجزیه ای کمی لومینسانس پیشنهاد شده است. در این قسمت نیز عوامل موثر در استخراج با فاز جامد، بررسی و بهینه شده اند. نمودار معیارگیری در محدوده ی µg l?1 24-14/0 خطی بود. حد تشخیص روش و فاکتور تغلیظ به ترتیب 11/4 ng l?1 و50 به دست آمد. روش پیشنهادی یک روش حساس، سریع، تکرارپذیر، کم هزینه و سازگار با محیط زیست می باشد